Asistente de Asuntos Regulatorios | con Experiencia de Un Año en La Tarea - Palermo
Asistente de Asuntos Regulatorios | con Experiencia de Un Año en La Tarea - Palermo
| Nombre del Puesto: | Asistente de Asuntos Regulatorios | con Experiencia de Un Año en La Tarea |
| Empresa: | Laboramos Juntos RRHH |
| Candidatos Postulados: | Postulaciones: 5 | Visitas: 36 |
| Tu Postulación: | Aún no te has postulado. Postúlate o Refiere por recompensas |
| Estadísticas del Reclutador: | CVs vistos: 0, Eliminados: 3, Sin leer: 1 |
| Ubicación: | Palermo, Argentina |
| Salario: | ARS 650,000.00 - 700,000.00 Mensual |
| Publicado: | 21/03/2024 |
| ID: | 392168527 |
| Correo de empresa: | *********@*******.com (Ver email) |
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DESCRIPCION DEL PUESTO
DESCRIPCION DEL PUESTO
Requisitos:
- • Habilidades laborales requeridas para el puesto
- • Capacidad de análisis.
- • Conocimiento de Normas GMP e ISO
- • Conocimiento Auditoría interna.
- • Actitud positiva.
- • Ser metódico
- • Trabajo en equipo
Formación
- • Estudiante de: Química / Bioquímica / Farmacia / Ing. Químico, otros afines
- • Edad: 24 a 30 años
- • Experiencia de un año mínimo en el puesto
- • Modalidad de Trabajo: 100% Presencial.
- • Horario: lunes a viernes Full Time
- • Lugar de Trabajo: CABA
- • Enviar CV sin omitir pretensiones
Actividades a realizar:
- • Colaborar con la Dirección Técnica
- • Tener conocimiento de las normas GMP / GLP e ISO 9001/13485 específico de productos médicos.
- • Conocimientos de buenas prácticas de fabricación.
- • Interpretar a las disposiciones de la ANMAT, redactar las monografías y realizar el dossier para la comercialización
- • Mantener actualizado procedimientos, instructivos y registros del SGC.
- • Confeccionar los informes técnicos. Gestión de residuos peligrosos. Participar en auditorias.
Ofrecemos:
- • Incorporación inmediata, puesto a efectivizar
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: ARS 650,000.00 - 700,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Idiomas: Inglés Intermedio
Estudios Mínimos: Grado
Edad: De 25 a 35 años
Sexo: Indistinto
Conocimientos Informáticos: Administración De Sistemas Operativos
Requisitos:
- • Habilidades laborales requeridas para el puesto
- • Capacidad de análisis.
- • Conocimiento de Normas GMP e ISO
- • Conocimiento Auditoría interna.
- • Actitud positiva.
- • Ser metódico
- • Trabajo en equipo
Formación
- • Estudiante de: Química / Bioquímica / Farmacia / Ing. Químico, otros afines
- • Edad: 24 a 30 años
- • Experiencia de un año mínimo en el puesto
- • Modalidad de Trabajo: 100% Presencial.
- • Horario: lunes a viernes Full Time
- • Lugar de Trabajo: CABA
- • Enviar CV sin omitir pretensiones
Actividades a realizar:
- • Colaborar con la Dirección Técnica
- • Tener conocimiento de las normas GMP / GLP e ISO 9001/13485 específico de productos médicos.
- • Conocimientos de buenas prácticas de fabricación.
- • Interpretar a las disposiciones de la ANMAT, redactar las monografías y realizar el dossier para la comercialización
- • Mantener actualizado procedimientos, instructivos y registros del SGC.
- • Confeccionar los informes técnicos. Gestión de residuos peligrosos. Participar en auditorias.
Ofrecemos:
- • Incorporación inmediata, puesto a efectivizar
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: ARS 650,000.00 - 700,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Idiomas: Inglés Intermedio
Estudios Mínimos: Grado
Edad: De 25 a 35 años
Sexo: Indistinto
Conocimientos Informáticos: Administración De Sistemas Operativos
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